検査結果が出た日のこと
支援級を利用するにあたって、診断書が必要になり、改めて発達検査を受けることになった。
その前の検査では、「発達障害グレーゾーン」という結果。
今回は、保育園の先生にも協力していただき、問診票を書いてもらった上での再検査だった。
病院に問診票を提出する際、先生の許可をいただいて内容を見せてもらった。
そこには、「どんな場面で」「どんな困りごとが起きるのか」まで、本当に細かく丁寧に書かれていて、日々息子を見てくれていた先生の想いが伝わってきた。
その一つひとつに、感謝の気持ちでいっぱいになった。
診断結果は「注意欠如多動症（ADHD）」
問診票と検査結果を踏まえた診断は、注意欠如多動症（ADHD）だった。
驚きよりも先に出てきたのは、「あぁ、やっぱりか」という気持ち。
最近は「発達障害」という言葉ではなく、注意欠如多動症という名称で伝えられることも増えていて、先生からは
「病気というより、特性として捉えられるようになってきているよ」
そんな話も聞いた。
それを聞いたとき、なぜか少しホッとした自分がいた。
診断されて感じた、正直な気持ち
診断がついて、
- ホッとした気持ち
- やっと分かった、という感覚
- それでも消えない不安
いろんな感情が入り混じっていた。
前日の投稿で書いた「息子自身のしんどさ」についても先生に話してみると、
「本人が“つらい”と感じているなら、お薬も選択肢として考えてもいいかもしれないね」
そんな言葉をもらった。
同時に、
「投薬を嫌がるお父さんも多いから、もし使うなら、しっかり話し合いが必要だよ」
とも言われた。
薬について、夫婦での考えの違い
夫は薬には反対。
私は、できることなら使わずに済めばいいと思っている。
でも、息子が毎日「つらい」と感じているなら、助けとして薬を選ぶのも一つの方法だと思っている。
就学後は支援級を利用する予定で、「まずは環境が変わってから考えてもいい」と先生は言ってくれた。
薬が良い・悪いではなく、この子にとって、今なにが一番楽に生きられるか。
それを軸に、夫婦で話し合って決めていこうと思っている。
この日の備忘録として
- 薬を使う場合：種類にもよるが、通院は最低でも月1回
- 薬を使わない場合：状況により3ヶ月〜半年に1回の通院
家庭で意識すること
- 怒りすぎない、叱りすぎない
- 否定ではなく、肯定する言い方を意識する
- 見通しの立つ声かけ（絵カードなど視覚支援も◎）
- できたことは、言葉にして伝える
- 力加減は“見える化”して伝える
今の私から、あの頃の私へ
この記事を書いたのは、今から2年前。
診断名がついたことで、「やっぱりか」という気持ちと、「やっとこれで前に進める！」という気持ち、そして「どうしていけばいいんだろう？」という不安がいっぺんに押し寄せてきて、「これで合ってるかな？」と何度も自分に問いかけていた。
でも今は、「これでよかった！」って、はっきり自信を持って言える。
診断は、子どもを枠にはめるためのものじゃない。親子が少しでも楽に生きるための、ツールみたいなもの。
ゴールじゃない。そこからが、スタートなんだ。
正解はひとつじゃない。薬を使う、使わないも、支援級を選ぶ、選ばないも、どれも間違いじゃない。
ただ、選ぶときに大切にしたかったのは、「我が子の未来に、どんな影響があるか？」ということ。
私は、息子には今が大変でも、この先、生きていく中で必要以上に苦労しないで済むように、今、しっかりと基盤を作ってあげたいと思った。
いつか私たち親の手を離れても、自分の足で生きていけるように。その準備を、今から始めたかった。
あのとき必死に悩んでいた私へ。ちゃんと、前に進めているよ。
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